PODECOBI

La presidenta Claudia Sheinbaum acaba de anunciar un ambicioso plan para reposicionar a México como líder en la producción farmacéutica global. Bajo el nombre de Plan México, el decreto, que será publicado en el Diario Oficial de la Federación (DOF), busca atraer inversiones extranjeras para que las grandes farmacéuticas instalen fábricas, laboratorios y almacenes en territorio nacional. Según un comunicado oficial, el decreto establecerá criterios preferenciales para las empresas que tengan presencia física en el país. Esto significa que, a partir de la compra pública del 2026 (que surtirá efecto para 2027 y 2028), aquellas farmacéuticas con plantas instaladas en México tendrán más puntos en las licitaciones. Además, deberán cumplir con estándares de calidad, contar con autorización de Cofepris y de preferencia, colaborar en proyectos de investigación e innovación médica. PODECOBI, Birmex y bioincubadoras El plan contempla que estas inversiones se concentren en los Polos de Desarrollo Económico para el Bienestar (PODECOBI), una red de regiones prioritarias que el gobierno federal busca detonar con inversión. Además, se establece una articulación directa con Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), la empresa pública que históricamente fabricó vacunas y que, según Sheinbaum, fue prácticamente desmantelada durante el periodo neoliberal. “Queremos que todo esto esté vinculado con Birmex”, declaró la mandataria en su conferencia de prensa. «Eso va a hacer que los medicamentos sean todavía más económicos y, además, se va a generar empleo y se va a impulsar el desarrollo de tratamientos específicos para enfermedades como el dengue» El secretario de Salud, David Kershenobich, detalló que la iniciativa también contempla la instalación de bioincubadoras vinculadas a la industria farmacéutica. Estas servirán como núcleos de innovación para producir medicamentos, dispositivos médicos y vacunas a nivel nacional, con el apoyo de talento especializado, universidades, la industria química y la ingeniería biomédica. El nuevo papel de Cofepris en el ecosistema farmacéutico Uno de los fundamentos del plan, según el gobierno, es la modernización de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), que según su titular, Armida Zúñiga Estrada, se encuentra en pleno proceso de transformación digital. Actualmente, el 60% de los trámites ya se han digitalizado gracias al apoyo de la Agencia de Transformación Digital y Telecomunicaciones (ATDT) y según dicen, se espera que ese porcentaje llegue al 100% en los próximos meses. Entre las medidas que acompañarán este cambio están la reducción de tiempos de atención para la investigación clínica, la modernización de la plataforma DIGIPRiS para ensayos clínicos y una colaboración estratégica con el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI) para agilizar tanto el registro de patentes como el sanitari. El objetivo: tener una agencia reguladora más ágil, transparente y alineada con estándares internacionales. Además, se creará una Comisión de Promoción a la Inversión Farmacéutica que vigilará y fomentará estas inversiones y se establecerán mecanismos para que las farmacéuticas vinculen parte de sus contratos públicos a compromisos concretos de arraigo productivo. Aunque el anuncio ha sido bien recibido por sectores industriales y académicos, algunos piden tener cautela. Por ejemplo, el Instituto Farmacéutico (Inefam) señala que México depende en un 98% de China, India y otros países para el suministro de farmoquímicos y China es el principal proveedor debido a su alta capacidad productiva. Esto implica dependencia del exterior que difícilmente podrá revertirse en el corto plazo. Nota tomada de: Xataka México